常见单基因遗传病检测
隐性遗传病携带者通常没有病征，甚至也没有遗传病的家族史。只有当他们诞下了一个患有遗传病的孩子时，才会意识到自己可能是一名隐性遗传病的携带者。一般的常规产检通常无法检测到准父母或胎儿的基因问题。如果夫妇在孕前进行隐性遗传病携带者筛查，不单能精准的检测出你是否为隐性基因遗传病的携带者，更可结合遗传学专家咨询意见和医生检查，全面深度的为你提示生育相关的潜在风险，有效预防出生缺陷，从根本上阻止单基因病遗传或异常遗传至下一代。
样本要求：孕妇血液样本6mL以上（EDTA紫头采血管x 2）
检测周期：1个工作日
母血Y染色体检测
从受测者本人的血液中提取DNA或者从孕妇的血液中提取胎儿的游离DNA片段，通过短串联重复序列多态性（STR）分析或单核苷酸多态性（SNP）分析技术和疑父的基因作比对，以判断受测者或者胎儿与疑父的亲子关系排除（非亲生）或者成立（亲生）。亲子关系排除的准确率几近100%，亲子关系成立的准确率可达到99.99%
样本要求：孕妇血液样本（8.5mL游离基因采血管x 2）及疑父血液样本（3mL EDTA紫头采血管）或口腔拭子x 2或头发6条
检测周期：7个工作日
亲子鉴定- Y染色体排除检测
在正常发育过程中，胎儿的DNA物质经过新陈代谢或损坏而变成游离的DNA片段，你婴儿胎盘的小部分DNA会进入到你的血液中。因此我们只需抽取妈妈少量的血液样本进行验血，利用荧光定量PCR分析技术，RoxyDNA产前基因筛查便能检测出胎儿游离的无细胞DNA物质并进行分析。最早怀孕6周或以上即可从妈妈血中分离出胎儿的DNA片段，查看是否有Y-DNA，准确率可达99.9%以上。
样本要求：孕妇血液样本6mL以上（EDTA紫头采血管x 2）
检测周期：1个工作日
无创性胎儿染色体异常产前检测
在正常发育过程中，胎儿的DNA物质经过新陈代谢或损坏而变成游离的DNA片段，你婴儿胎盘的小部分DNA会进入到你的血液中。因此我们只需抽取妈妈少量的血液样本进行验血，利用荧光定量PCR分析技术，RoxyDNA产前基因筛查便能检测出胎儿游离的无细胞DNA物质并进行分析。最早怀孕6周或以上即可从妈妈血中分离出胎儿的DNA片段，查看是否有Y-DNA，准确率可达99.9%以上。
样本要求：孕妇血液样本6mL以上（EDTA紫头采血管x 2）
检测周期：1个工作日
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